• リポソーム レスベラトロール、リポソーム レスベラトロール パウダー
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リポソーム レスベラトロール、リポソーム レスベラトロール パウダー

レスベラトロールは溶解度が低く、酸化して変色しやすく、皮膚に吸収されにくく、生体利用効率が低いため、ジョイアスは新しいカプセル化技術を用いて、安定性が高く、安全性が高く、適合性の高いリポソームレスベラトロールを製造しています。優れており、さまざまな処方に適しており、この製品は優れた吸収効果と高い生物学的利用能を備えています。老化防止やしわの除去、美白や美白、抗菌や抗炎症、オイルコントロールやニキビの除去、抗アレルギー鎮痛、傷跡修復、ヘアケアなどの製品に広く使用できます。
商品名
リポソームレスベラトロール
有効成分
レスベラトロール
仕様
5%-30%液体、50%-70%粉末
外観
黄色の粘稠な液体または淡黄色の粉末
包接化合物賦形剤
リン脂質
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Desciption

商品情報
とはリポソームレスベラトロール
レスベラトロールは、イタドリ、ブドウ、ピーナッツ、ヘレボルス、桑などの植物に分布する天然ポリフェノールです。抗がん作用、抗菌作用、抗炎症作用、血小板凝集の抑制作用、エストロゲンの調節作用、神経や肝臓の保護作用、その他の生理学的機能があり、アメリカの「最も人気があり効果的な老化防止物質100選」の一つに挙げられています。アンチエイジングバイブル』。清華大学のShi Xianmin氏らによる体系的な研究では、レスベラトロールにはB16黒色腫細胞の増殖とチロシナーゼ(メラニン形成の鍵となる酵素)の活性に対して顕著な阻害効果があり、従来の美白効果よりも美白効果が強いことが判明した。エージェントのシオン。フルーツグリコシドとエチルレスベラトロールC;さらに、レスベラトロールは体内の抗酸化物質の調節剤でもあります。また、紫外線や大気汚染によって表面に形成されるフリーラジカルを捕捉できるフリーラジカル捕捉剤でもあり、老化防止効果もあります。 、抗炎症およびその他の複数の効果。
楽しいリポソーム レスベラトロール仕様
条項 標準 条項 標準
商品名 リポソームレスベラトロール

外観

黄色の粘稠な液体または淡黄色の粉末

アッセイ
5%-30%液体、50%-70%粉末

乾燥減量

≤2%

重金属の合計

≤10ppm

≤2%

として

≤0.5ppm

総プレート数

≤750 cfu/g

≤0.5ppm

酵母とカビ

≤100 cfu/g

CD

≤0.5ppm

大腸菌群

ネガティブ

水銀

≤0.1ppm

大腸菌

ネガティブ

パッキング

25kgの紙ドラムに梱包し、内側を二重ビニール袋で梱包します。

貯蔵寿命

上記の条件および元のパッケージで 24 か月


調子はどうですかリポソームレスベラトロールメイド?
リン脂質が水中に自然に分散すると、一端が親水性、もう一端が親油性の閉じた二重層構造を形成します。楽しいリポソーム剤形は、リン脂質のこの特性に基づいて作られています。まず水相と油相を別々に調製し、高圧ホモジナイザー、ナノマイクロジェット、超音波マイクロジェットの3台の機械を用いてナノレベルの包装加工を行います。機械内では、ジョイアス製品(レスベラトロールなど)のせん断と衝突により均一なナノ粒子が徐々に形成され、その後、別の機械に投入されて押出プロセスが行われます。この部分により、ナノ粒子サイズの制御とスクリーニングが確実に行われます。このプロセスでは、遊離部分(レスベラトロールなど)を除去した後の最後のステップは、もちろん検出ステップです。リポソームレスベラトロールの断面を電子顕微鏡で観察し、あらかじめ設定した構造と一致しているかどうかを確認したり、均一に分布しているかどうかを確認するために強度と分散性をテストします。 , 最後にカプセル化率を確認します。自由部分が 3% を超えない場合、つまりカプセル化率が少なくとも 97% に達する場合、製品のこの部分は認定されます。もちろん、ここで紹介するのは液状リポソームの製造プロセスです。
粉末リポソームは製造過程で2つの状況に分けられます。 1 つは、模擬環境で製造される粗製リポソーム粉末です。以前リン脂質の特徴をご紹介しましたが、ジョイアスリポソームはリン脂質、水、包装に必要な成分(レスベラトロールなど)を混合し、環境下で衝突・撹拌を繰り返すことで生まれます。一定の温度と圧力でそれらを噴霧乾燥して粉末にし、薬用抗凝固剤を加えます。このようにして、粗リポソームが得られる。この種のリポソームは、コンセプトや一部の低価格サプリメント製品に追加されることを目的としています。一定のリポソーム機能を果たすことができますが、その機能がそうではないことは明らかです。液体ほど強力ではありませんが、包接化合物の割合が高い(含有量が十分に高くてもよい)という利点があります。
2 番目の状況は液体リポソームに基づいており、これも 2 つのモードに細分されます。 1つは、製品の活性を損なわない低温環境でリポソームを凍結乾燥して粉末にする方法です。欠点は液体が粉末になるとナノ粒子サイズから200メッシュから120メッシュの微粉末に不可逆的に変化し、浸透吸収性能が失われることです。利点は、これが完全なリポソームであり、粗製のリポソーム粉末よりも耐久性があることです。強い。もう一つの状況は、Joyous がパーフェクト リポソーム パウダーと呼ぶものです。特殊な加工を施してあります。粉末になった後、水洗いすると脂質の性質を持ったナノスケールのリポソーム・レスベラトロール液体に戻ります。プラスミド自体はほぼすべての機能を備えているが、ジョイスの技術はこの種の製品ではまだブレークスルーを達成しておらず、一部の大手上場企業のみが新薬として発売しているだけだ。
リポソームの利点は何ですか?
新しいタイプの薬物キャリアであるリポソームは、カプセル化された有効成分を生理的環境による分解から保護し、薬物の半減期を延長し、薬物分子の放出を制御し、良好な生体適合性と安全性を有するという特徴を備えています。また、パッシブおよび/またはアクティブなターゲットを通過することもできます。カプセル化された有効成分を患部に選択的に送達することで、全身性の副作用を軽減し、最大耐用量を増加させ、治療効果を向上させます。
関連する医薬品データベースを参照し、ジェネリック医薬品、リポプレックス、地域的に承認された製品を除いた後、合計 14 種類のリポソーム製品が世界中で販売を承認されました。
リポソーム製品の概要
市場に出た最初のリポソーム製品は、1995 年に FDA によって承認された塩酸ドキソルビシンのリポソーム注射剤である Doxil でした。市場に出ているリポソーム製品のうち、43% は 2000 年以前に承認され、57% は 2010 年以前に承認されました。これらのリポソーム製品は主に腫瘍治療に重点を置いていますが、感染症、麻酔、ワクチン、肺疾患、光線力学療法などの他の分野もカバーしています。これらのリポソーム製品の剤形は、主に滅菌懸濁液および凍結乾燥粉末です。投与経路には、静脈内注入、筋肉内およびくも膜下腔内注射、硬膜外投与、局所浸潤、および経口吸入が含まれます。新型コロナウイルス感染症の出現後は、リポソーム技術に基づくワクチンも注目を集めた。
その他、マラリアワクチン「モスキリックス」、A型肝炎ワクチン「エパキサール」、インフルエンザワクチン「インフレクサル」、動物用医薬品の長時間作用性ブピバカイン局所麻酔薬「ノシータ」など、販売が承認されたリポソーム製品も好調に推移している。

リポソームの粒子サイズと脂質二重層膜の数に応じて、リポソームは単層リポソーム (ULV) に分類できます。オリゴラメラ脂質 (OLV、100-1000nm);多重層リポソーム リポソーム (多重層小胞、MLV、>500nm);多小胞リポソーム (MVL、>1000nm)。
粒子サイズがミクロン範囲のリポソーム製品は 4 つあり、ミバムット リポソーム Mepact、シタラビン リポソーム懸濁液 DepoCyt、硫酸モルヒネ徐放性リポソーム注射液 DepoDur、およびブピバカイン リポソーム注射用懸濁液 Exparel です。 Mepact は、滅菌凍結乾燥ケーキであり、0.9% 生理食塩水で再構成され、粒子サイズ 2.0 ~ 3.5 μm の多重層リポソームを形成します。このサイズの粒子は、単球/マクロファージによる認識と食作用、およびマクロファージと免疫調節効果を引き起こす癌治療に役立ちます。 DepoCyt、DepoDur、および Exparel は、同じ DepoFoam テクノロジーを使用して製造されています。 MVL はその構造内に多くの空洞があるため、大量の薬液を充填でき、リポソームの侵食/分解が遅く、薬物分子が拡散するので徐放が可能です。 Doxil、Vyxeos、DepoCyt、および Mepact の電子顕微鏡画像:

現在の市販製品は、循環時間を延長し、半減期を延ばし、罹患部位を受動的に標的とするように設計されているため、そのほとんどが SUV です。たとえば、アミカシン リポソーム吸入懸濁液 ARIKAYE の粒子サイズはより大きく (200 ~ 300 nm)、LUV と考えられます。注射用ダウノルビシン シタラビン リポソーム Vyxeos は二重層リポソームです。この構造は、シタラビンの最初の負荷中に形成されます。内部薄層形成のメカニズムは熱力学的応答として解釈され、外部浸透圧による水性媒体の浸透により脂質二重層の表面積と体積の比率が減少します。
ドキソルビシン リポソーム Myocet および mivamut リポソーム Mepact は MLV です。多数の脂質層は、親油性薬物をカプセル化するのに十分なスペースを提供します。

1995 年に最初のリポソーム製品 Doxil が承認されて以来、リポソーム技術は 20 年以上にわたって開発されてきました。多数の出版物や市販品に基づいて成功点と問題点を要約することで、リポソームを慎重に設計し、人間のニーズに応じて望ましい機能を実行することができます。一方で、開発および商業生産プロセスには、EPR効果の個人差、PEG化リポソームの効果、血液クリアランス促進(ABC)現象、プロセスのスケールアップ、異なる生産など、いくつかの大きな障害があります。バッチ、サイト間の再現性/一貫性、および賦形剤の制御。一方で、アクティブターゲティングリポソーム(抗EGFR免疫リポソーム、フェーズII、MBP-426、フェーズII)や感受性リポソームなど、多数のスマートリポソームシステムが研究室で開発されているか、臨床試験中です。色素体 (ThermoDox)。標的病変の微小環境を利用して、リポソームの薬物放出を引き起こすことができます。外部または内部の刺激 (温度、pH、光、電磁場、酵素、低酸素など) は、薬物放出の「スイッチ」(オン-オフ) として研究されることがよくあります。 )。前臨床研究では良好な結果が得られていますが、標的に到達する前のベクター漏洩、患者の個人差、関連する集学的治療などの大きな問題により、臨床翻訳を成功させるには依然として課題に直面しています。最も急速に開発されている熱感受性リポソームである ThermoDox は、肝細胞癌に対する高周波アブレーションとの併用による第 III 相臨床試験の第 2 段階で失敗しました。しかし、これらの失敗は、特定の臨床設計の下でのリポソーム製品の失敗を意味するだけです。インテリジェントテクノロジーは、リポソームの有効性をさらに向上させ、副作用を軽減するさらに多くの機会を提供するでしょう。
中国国家食品医薬品局はパクリタキセルリポソーム、塩酸ドキソルビシンリポソーム、アンホテリシンリポソーム、塩酸ミトキサントロンリポソーム、塩酸イリノテカンリポソームの5種類のリポソーム製品を承認している。このうちパクリタキセルリポソームとミトキサントロンリポソームは中国独自の製品である。

リポソームに関する正確な市場調査データはほとんどありません。検索人気度に基づいていくつかの比較を行い、リポソームをキーワードとして Scopus 上で 1970 年から 2020 年までのリポソームに関連する文献を検索しました。これらの結果の統計は次のように結論付けることができます: (1) リポソームは、ナノ医療よりも早く食品や化粧品などの分野で薬物担体として使用されました (1970 年と 1990 年)。 (2) リポソームはリポソーム内の薬物担体として使用されていた 品質関連の出版物での使用は時間の経過とともに増加し、2000 年の 50% から 2010 年の 70%、2020 年の 74% に増加しました。
(3) ナノ医療の開発はリポソームの応用に比べて遅れていますが、ナノ医療に関する論文の数は時間の経過とともに指数関数的に増加しています。
(4) 2020 年にはリポソーム医薬品に関する論文が 3,024 件あったため、ナノドラッグ全体に占めるナノドラッグ リポソームの割合が極めて低い (7%) のは、データが間違っているためである可能性があります。
FDA によると、2016 年 2 月 18 日の時点で、500 件を超えるリポソームの申請が受理されました。これらの申請のうち、リポソームを別の治療法と組み合わせて使用した約 100 件の申請を除いて、3% が NDA、1% が ANDA、96% が IND でした。研究室や製薬業界で収集されたデータから判断すると、近い将来、多数のリポソーム製品が研究室から試験生産に移行し、最終的に市場に投入されることになるでしょう。

梱包と配送

配達
1~80kg 80~300kg 300kg以上
ドアツードアの特急輸送にさらに適しています 航空輸送、空港から空港への輸送により適しています 海上輸送、港から港への輸送に適しています
納期は7~10日 納期3〜4日 納期は20〜40日

私たちが提供できるサービスとは
ジョイアスヘルスが提供するのは、リポソームレスベラトロールOEMサービス。顧客向けにフォーミュラ、プライベートラベル、カプセル、タブレット、ソフトカプセル、サシェをカスタマイズでき、ブランドによる直接販売に適した低MOQです。当社の OEM 製品出荷チャネルは安定しており、納期は速く、顧客の信頼に値します。当社は 300 以上のブランドにサービスを提供してきました。


Joyous Health Factory の情報と認定
Xi'an Joyous Health Biotechnology Co., Ltd. は 2011 年に設立されました。過去 12 年間にわたり、Joyous Health は ISO 9001、FDA、ISO 22000、および GMP 認証を取得しました。
Joyous Health には、品質を管理する高度な実験室があり、製品の各バッチが厳格なテストを受け、カスタマイズされた製品サービスを提供する専門の研究開発担当者がいます。
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また、リポソームレスベラトロールクライアントのニーズに応じて大量注文または卸売で。下部のフォームに要件を送信してください。すぐにご返信いたします。

連絡先: Faith Feng
電子メール:faith@joyouspellets.com
電話番号および Whatsapp:+86 17391747738

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