Name: コルジセピン粉末
Brand: Joyous Pellets Supplement raw materials, cosmetic ingredients, weight
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

コルジセピン、コルジセピン、コルジセピンとも呼ばれるコルジセピンは、3'-デオキシアデノシンとしても知られており、化学式は C10H13N5O3 です。これは真菌から分離された最初のヌクレオシド系抗生物質です。研究結果によると、コルジセピンには、肺と腎臓の保護 [2]、抗スリーハイ、抗腫瘍 [3-4]、神経保護、抗炎症 [5]、抗酸化 [6]、免疫調節などの生物学的活性があります。したがって、コルジセピンは、アンチエイジング、ヘルスケア、新薬開発の分野の学者から大きな注目を集めています。

商品名

コルジセピン

ほかの名前

冬虫夏草

仕様

1%、2%、3%、98%

外観

黄褐色の粉末

CAS番号

73-03-0

包装

25kgの段ボールドラム缶

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Desciption

商品情報
コルジセピン粉末とは何ですか？
1950年代、吉林省の長白山地域で野生の冬虫夏草が発見された。研究により、その成分が野生の冬虫夏草よりもはるかに効果的であることが確認されたため、冬虫夏草と名付けられました。 1951年、ドイツの科学者カニンガムらは、冬虫夏草の中心成分である「コルジセピン」を初めて発見し、そのコルジセピンが抗菌、抗炎症、抗ウイルス、抗腫瘍、免疫調節などのさまざまな薬理活性を持っていることを発見しました。その後数十年間、学術界はコルジセピンに関する多数の詳細な研究を実施しました。 1997年、米国は急性プレBおよびプレTリンパ性白血病患者の治療に第III相臨床試験でコルジセピンを使用した。 2017年、中国科学院のWang Chengshu教授は、コルジセピンに関する最新の研究結果をCellのサブジャーナル「Cell Chemical Biology」にオンラインで発表した。この研究は、「軍用冬虫夏草の生合成機構」におけるコルジセピンの役割を完全に分析したもので、また、冬虫夏草が抗がん剤ペントスタチンを合成できることを初めて発見した。この化合物は、合成されたコルジセピンの構造安定性を保護するために使用されます。
楽しいコルジセピン粉末仕様

条項	標準	条項	標準
商品名	コルジセピン	外観	黄褐色の粉末
アッセイ	98%	乾燥減量	≤2%
重金属の合計	≤10ppm	灰	≤2%
として	≤0.5ppm	総プレート数	≤750 cfu/g
鉛	≤0.5ppm	酵母とカビ	≤100 cfu/g
CD	≤0.5ppm	大腸菌群	ネガティブ
水銀	≤0.1ppm	大腸菌	ネガティブ
パッキング	25kgの紙ドラムに梱包し、内側を二重ビニール袋で梱包します。	貯蔵寿命	上記の条件および元のパッケージで 24 か月

コルジセピンの主な機能は何ですか?
1. 肺と腎臓の保護効果
伝統的な中国医学では、冬虫夏草は肺と腎臓の経絡に入り、肺の陰と腎臓の陽を補充できると考えています。陰と陽のバランスを同時に整え、調整できる唯一の伝統的な漢方薬です。
西洋医学の研究で、Ma Shumeiらは、コルジセピンが肺線維症を効果的に軽減し、肺組織構造と線維症の病理学的変化を改善できることを発見しました。チャン・ミンら。ラットの気管支喘息モデルを使用したところ、一定量のコルジセピンが喘息の慢性気道炎症を抑制することを発見しました。同時に、グルココルチコイドと組み合わせると、気道平滑筋の収縮を効果的に阻害し、喘息の発生を軽減し、気道のリモデリングを治療することができ、一定の改善効果があります。コルジセピンは、COPD (慢性閉塞性肺疾患) におけるサイトカインの産生を阻害するために介入し、肺器官や血管周囲の炎症を軽減し、上皮過形成やその他の肺の病理学的変化を軽減します。
一定量のコルジセピンは、高糖分によって誘発される腎間組織の線維化を大幅に抑制することができます。その理由は、コルジセピンの高用量グループが腎臓の抗酸化酵素の活性を高め、糸球体濾過を改善し、高血糖によって引き起こされる腎臓の酸化を軽減することができるためです。損傷は、TGF-β/Smadシグナル伝達経路の重要なシグナル伝達分子であるp-Smad2/3の発現を阻害し、腎組織におけるコラーゲンおよびα-SMAの発現を減少させて腎間質線維症を改善します。同時に、Wang Zhisenらは、コルジセピンが2型糖尿病の治療を助け、患者の免疫力を大幅に向上させ、ネフローゼ性タンパク尿レベルを低下させ、糖尿病性腎症患者の生存率と治療率を向上させる可能性があることを発見した。
2.アンチスリーの高い効果
三高とは、高脂血症、高血圧、高血糖の総称です。研究によると、これら 3 つの臨床疾患のクラスター化は偶然ではなく、ペアで相互に影響を及ぼします。研究によると、コルジセピンには優れた血中脂質低下効果があり、血中脂質を低下させながら脂肪生成にも影響を与えることが示されています。 2008年、Zhao Haiyanらは、コルジセピンが高血糖下で膵臓細胞に対して一定の保護効果を発揮できることを発見した。初期のアテローム性動脈硬化症の治療において、コルジセピンは血管内皮の完全性を保護しながら炎症反応を抑制します。
3. 抗腫瘍効果
人間の最も一般的な病気の 1 つであるがんは、人々ががんについて恥ずべき方法で語る原因となってきました。近年、コルジセピンの抗がん作用や作用機序に関する研究が注目を集めています。パークら。コルジセピンの抗腫瘍活性を測定するために、タンパク質レベルを測定する方法であるウェスタンブロッティングを使用しました。治療グループと対照グループを比較すると、アポトーシス細胞の数が大幅に増加していることがわかりました。細胞はアポトーシスを起こしましたが、C6 神経膠腫細胞の移動および浸潤能力も低下しました。研究結果は、コルジセピンが p85/AKT または GSK3β-r を調節することによって癌細胞の増殖を抑制する可能性があることを示しています。キムら。発酵コルジセピン菌糸体液が黒色腫に対してより強力な抑制効果があることを発見しました。黒色腫細胞における Bax アポトーシスタンパク質の発現を促進することにより、黒色腫の増殖を阻害します。
癌細胞に対するコルジセピンの阻害効果は、主に用量に関連しています。研究により、コルジセピンには A549 肺がん細胞および H358 肺がん細胞の増殖に対して阻害効果があり、細胞に対するコルジセピンのアポトーシス効果は用量に関連し、用量依存性であることが判明しました。作用機序の研究中に、コルジセピンが肺がん細胞のカスパーゼを活性化し、さらに肺がん細胞にアポトーシスを引き起こす可能性があることが判明しました。パオら。彼らの研究では、MA-10 マウスの精巣間質腫瘍細胞に対するコルジセピンの阻害効果が用量と作用時間に関係していることを発見しました。コルジセピンの用量依存性と時間依存性の関係では、コルジセピンは細胞を活性化することができます。内部 PLC/PKC シグナル伝達経路は MA-10 細胞におけるステロイド産生を促進し、それによって細胞アポトーシスを引き起こします。
チェンら。 Dr.らは、CGTHW-2甲状腺がん細胞株におけるコルジセピンの抗がん機構を研究し、コルジセピンが細胞内カルシウムレベルの増加を誘導し、カルパインを活性化し、これがカスパーゼ7の活性化とPARP切断を引き起こし、がん細胞のアポトーシスを引き起こすことを発見した。死の目的。アラムウィットら。 in vitro 変異原性および in vivo 急性毒性試験から、コルジセピンは非変異原性かつ無毒性の化合物であり、A549 肺がん細胞に対して潜在的な抗増殖および抗遊走効果があることが判明しました。イーファンら。神経芽腫のアポトーシスに対するコルジセピンの誘導効果をウェスタンブロッティングにより確認しました。したがって、コルジセピンは神経芽腫の治療薬の候補となる可能性があります。チェンら。コルジセピンとシスプラチンを併用すると、ヒト口腔がん細胞株における外因性および内因性カスパーゼの活性を活性化し、MAPK経路の発現を促進し、細胞アポトーシスを促進する効果が得られることを発見し、コルジセピンが潜在的な可能性があることを示しています。シスプラチンと併用した抗がん剤。チェン・チンら。コルジセピンがロテノン誘導性の PC12 細胞アポトーシスを阻害し、潜在的な保護効果があることを発見しました。 1 ～ 102 μmol・L-1 のコルジセピン液体濃度は、PC12 細胞増殖に対して良好な阻害効果を示します。コルジセピンの抗腫瘍効果の発見により、がんとの闘いはまた一歩前進しました。
腫瘍疾患を治療できる薬剤は数えるほどしかなく、疾患の治療範囲は狭い。新しい抗腫瘍薬の研究開発は腫瘍学の分野の主要な仕事です。コルジセピンは、さまざまな腫瘍細胞の増殖を阻害します。その作用機序と構造活性関係を研究することにより、薬物の特性を改善し、それによって腫瘍細胞の増殖と転移をさまざまな方法で阻害することができます。
4. 神経保護および調節効果
コルジセピンには神経保護作用と調節作用があり、動物のニューロンを効果的に保護できます。ジンら。コルジセピンはグルタミン酸によって引き起こされる ROS および Ca2+ レベルの増加を軽減することができ、その抗アポトーシス効果は部分的にアデノシン A1 受容体の活性化に依存していることを発見しました。この結果は、コルジセピンが神経疾患の潜在的な治療薬である可能性があることを示しています。。チェンら。コルジセピンは、低酸素性または虚血性損傷において重要な神経保護効果があることを発見しました。虚血および低酸素損傷の保護におけるコルジセピンの電気生理学的機構の研究中に、コルジセピン（80 μmol/L）が低酸素誘発膜脱分極を大幅に遅らせ、自発活動電位（AP）発火の能力を延長し、発火を遅らせることができることが判明しました。急速な脱分極が起こります。さらに、コルジセピンは、低酸素症によって引き起こされる誘発AP振幅の減少も遅らせました。研究により、コルジセピンにはニューロンの電気生理学的機能を改善することにより、低酸素損傷に対する重要な神経保護効果があることが証明されています。神経炎症は脳出血や脳損傷の主な原因と考えられています。チェンら。雄マウスの体内に自己血を定位的に注入することにより脳出血を誘発した。脳出血の誘発に成功した後、Cheng et al.コルジセピンをマウスの腹腔内に投与したところ、コルジセピンが脳出血後の神経症状を大幅に軽減できることを発見しました。機能障害、脳浮腫、血腫周囲の組織損傷。さらに、コルジセピンは血腫領域における神経細胞死を改善し、コルジセピンが脳内出血モデルにおいて神経保護の役割を果たしていることが示された。孟雪蓮ら。コルジセピンはミクログリアにおけるNOの産生を阻害し、PC12ニューロン細胞に保護効果を及ぼすことができることを発見しました。また、SOD 活性を高めることで、H2O2 によって損傷した PC12 細胞を保護することもできます。
心血管疾患および脳血管疾患は、人間にとって最も一般的な病気の 1 つとなっています。原因のほとんどは神経系に関連しています。神経学的問題によって引き起こされる脳出血は多くの場合急速に進行し、時間内に治療しなければ命が失われます。コルジセピンの神経保護および調節効果の研究開発により、そのような病気の発生を予防し、発生率を減らすことができます。
5. 抗炎症作用、抗菌作用
コルジセピンは抗生物質として最初に発見され研究され、さまざまな病原微生物に対して幅広い活性を持っています。セレブロシドの抗炎症活性成分の単離実験において、Chiu et al.冬虫夏草の生物学的活性は主にヌクレオシド類似体の含有量、すなわちコルジセピンの含有量に由来することを発見した。冬虫夏草子実体のメタノール溶液は明らかな抗炎症効果を示しました。炎症活動。ヤンら。喘息マウスをさまざまな用量のコルジセピンで治療したところ、コルジセピンがシグナル伝達経路を有意に阻害し、喘息マウスの肺胞洗浄液（Bal）中に過剰なエオタキシンを引き起こす可能性があることを発見しました。炎症反応や喘息関連の症状を軽減し、緩和します。 Deng Changらは、コルジセピンが炎症誘発性因子の発現を阻害し、その後抗炎症性因子の発現を促進する可能性があることを発見した。スー・ヤン氏の研究では、コルジセピンがヒト免疫不全ウイルス（型）の逆転写酵素活性を阻害し、その感染を防ぐことができることが判明した。コルジセピンの抗炎症作用は、将来の臨床治療において役割を果たすことが期待されています。複数の抗炎症メカニズムの発見により、より多くの炎症性問題と戦うことが可能になります。
コルジセピンの抗菌活性と作用機序は広く研究されています。 1951 年に研究者らがコルジセピンに抗菌効果があることを発見した後、カニンガムらはコルジセピンの細菌に対する阻害効果を最初に報告した。彼らは45株の枯草菌をコルジセピンで処理し、そのうち43株の増殖がコルジセピンによって阻害されることを発見した。リーら。コルジセピンが感染マウスの肺における細菌コロニーの形成を阻害する効果があることを発見した。実験では、コルジセピンがPA-824の抗菌活性を増強することが判明した。 Wei Huiping は、コルジセピンの構造アミノ位置に塩化アシルを付加して、抗菌効果もあるアミド結合を持つ新しい化合物を形成しました。この研究では、コルジセピン自体は黄色ブドウ球菌やカンジダ・アルビカンスに対して効果がないことが判明しました。阻害効果はありますが、化学的に修飾されたコルジセピンはそれらに対して一定の抗菌活性を示します。コルジセピン構造の C6 にある遊離アミン部分は、殺菌活性を維持するために必要です。ヴォドナラら。彼らは、コルジセピン構造の C2 位置にフッ素原子を挿入し、ブルーセイトリパノソーマに感染したマウスに対する新製品の抗菌活性を測定しました。彼らは、コルジセピンが炭疽菌、連鎖球菌、馬菌などの病原体を阻害できることを発見しました。細菌の生存。劉洋ら。らは、黄色ブドウ球菌に対する冬虫夏草抽出物の最適濃度を調査し、濃度が 12.5 ～ 25 mg/mL の場合、冬虫夏草抽出物が黄色ブドウ球菌に対して顕著な抗菌効果があることを発見しました。これは、コルジセピンがさまざまな細菌、真菌、ウイルスの繁殖を阻害できることを示しており、将来の新薬の研究開発に理論的基礎と基礎研究を提供します。
コルジセピンの抗菌作用と抗炎症作用については多くの研究が行われています。将来の研究では、学者はコルジセピンの抗菌および抗炎症製剤の研究に集中することができます。コルジセピンは半減期と作用時間が短いため、研究者はコルジセピンを徐放性製剤に調製して体内での作用時間を延長し、複数回の連続投与の有効性を維持する方法を改善できます。、学者はコルジセピンの抗菌および抗炎症製剤の研究に集中できます。コルジセピンは半減期と作用時間が短いため、研究者はコルジセピンを徐放性製剤に調製して体内での作用時間を延長し、複数回の連続投与の有効性を維持する方法を改善できます。
6. 免疫調節と抗酸化作用
コルジセピンには幅広い薬理効果があります。近年では免疫調節や抗酸化作用に関する研究が増えており、その作用機序が徐々に明らかになってきています。 Gao Qing ら。化合物冬虫夏草顆粒には免疫力を高める効果があり、マウスの遅延型アレルギー反応を増強し、単球マクロファージの貪食機能を改善できることが、生体内実験研究で判明した。スンヨンら。耳膨潤法を使用して、マウスに対する冬虫夏草超微粉末の抗酸化作用と免疫調節作用を測定したところ、マウス肝臓中のグルタチオンペルオキシダーゼ（GSH-pX）と血清中のスーパーオキシドジスムターゼ（SOD）中のGSH-pXが有意に低下していることを発見しました。これは、冬虫夏草が体内のフリーラジカルを除去し、抗酸化作用を発揮できることを示しています。ズオ・ケユアンら。投与後にマウスで遅延型アレルギー反応を観察し、冬虫夏草子実体微粉末が 2,4-ジニトロフルオロベンゼン (DNFB) を促進してマウスで遅延型アレルギー反応を誘発する可能性があることを発見しました。、しかし、マウスの胸腺指数と脾臓指数には有意な影響はありませんでした。チェン・ジュンリーら冬虫夏草と冬虫夏草の根からのコルジセピン水性抽出物の両方が体内のフリーラジカルを除去する能力を持っていますが、前者のフリーラジカルを除去する能力は後者の能力よりも高いことを発見しました。 Olatunjiらは、6-ヒドロキシドーパミン（6-OHDA）誘発性神経毒性に対するコルジセピンの保護効果とその根底にあるメカニズムを研究し、コルジセピンが細胞内マロンジアルデヒド（MDA）含有量と細胞内活性酸素種（ROS）レベルを効果的に低下させることができることを発見した。、6-OHDA処理細胞におけるスーパーオキシドジスムターゼ（SOD）およびグルタチオンペルオキシダーゼ（GSH-Px）の活性が大幅に増加したことは、コルジセピンが酸化活性に効果的に抵抗し、6-OHDA誘発性の神経毒性からPC12細胞を保護することを示しています。
今日の社会におけるペースの速い生活により、多くの人が健康とは言えない状態に陥っています。コルジセピンの免疫調節効果と抗酸化効果は、人間の代謝やその他の問題を調節するために使用できます。コルジセピンを研究して健康製品として開発し、最適な 1 日の投与量を決定します。これにより、免疫力が強化されるだけでなく、人々の準健康状態も改善されます。
7.睡眠改善効果
コルジセピン (3'-デオキシアデノシン) は、天然に存在するアデノシン類似体であり、真菌冬虫夏草/冬虫夏草から単離された生理活性成分の 1 つです。伝統的に、人類に利益をもたらす貴重な中国の民間薬です。アデノシンの化学構造が類似しているため、コルジセピンは睡眠調節などの中枢神経系におけるさまざまな効果に注目されています。したがって、この研究は、コルジセピンがラットの自然な睡眠を増加させるかどうか、またその効果がアデノシン受容体（AR）によって媒介されるかどうかを理解することを目的としました。ラットにコルジセピンを経口投与した後、脳波検査を使用して睡眠を4時間記録した。睡眠構造と脳電力スペクトルの分析。コルジセピンは睡眠覚醒サイクルを短縮し、非急速眼球運動 (NREM) 睡眠を増やします。興味深いことに、コルジセピンはノンレム睡眠中にシータ波パワー密度を増加させました。さらに、コルジセピンの摂取後、特に睡眠調節に重要な役割を果たすラットの視床下部で、AR サブタイプ (A1、A2A、および A2B) のタンパク質レベルが増加しました。したがって、コルジセピンは非特異的なアドレナリン受容体を介してラットのノンレム睡眠中にシータ波パワー密度を増加させると考えられます。
8.その他
コルジセピンには、血糖値の低下やゴナドトロピンの発達などの薬理作用もあります。ユングら。コルジセピンはHNF-1αの発現を刺激してマウスグルコーストランスポーター2を活性化し、AMPKリン酸化と糖新生阻害活性を誘導し、解糖を通じて細胞に供給するためにグルコース代謝を刺激し、エネルギーを生成するかグリコーゲンに変換することを示しました。保管する。したがって、コルジセピンは肝細胞におけるグルコースの取り込みと代謝を刺激するため、血糖値を制御するための潜在的な薬剤候補となる可能性があります。ワン・ホンジュンらは、付属腺組織および臓器重量増加法を使用して包皮腺と肛門挙筋を切除し、冬虫夏草抽出物が付属生殖腺の発達を促進し、雄の去勢ラットの組織および臓器の重量を増加させる傾向があることを発見しました。テストステロンの生成を刺激する生物学的能力を持っています。効果。グーブランら。コルジセピンは血小板を阻害し、腫瘍の血管新生、増殖、転移を調節できることを発見しました。ボルシェンら。白血病のコルジセピン治療の研究で、コルジセピンがGSK-3bを調節することによって白血病におけるβ-カテニンの安定性を選択的に低下させることができることを発見しました。コルジセピンと他の治療法の相乗効果は、白血病を根絶するための新しいアイデアとして使用できる可能性があります。
近年、天然ハーブを使用する人が増えています。冬虫夏草と冬虫夏草の主な有効成分の 1 つとして、コルジセピンは多くの科学者の注目を集めています。、それはさまざまな培養技術を通じて取得でき、無限の発展の可能性があるためです。また、優れた生理活性代謝産物でもあります。コルジセピンの抗がん作用に関する研究は急速に進歩しており、ますます多くの作用機序が発見されており、これは将来の抗がん剤の可能性ももたらしています。抗がん剤の研究開発は、新しいアイデアと理論的基盤を提供します。コルジセピンなどの天然物が人間の健康に及ぼすメカニズムを深く理解し、より多くの薬理活性を発見することで、将来の医薬品研究開発や食品・ヘルスケア産業での発展の可能性が広がります。

梱包と配送

配達
1～80kg	80～300kg	300kg以上
ドアツードアの特急輸送にさらに適しています	航空輸送、空港から空港への輸送により適しています	海上輸送、港から港への輸送に適しています
納期は7～10日	納期3〜4日	納期は20〜40日

私たちが提供できるサービスとは
ジョイアスヘルスが提供するのは、コルジセピン粉末OEMサービス。顧客向けにフォーミュラ、プライベートラベル、カプセル、タブレット、ソフトカプセル、サシェをカスタマイズでき、ブランドによる直接販売に適した低MOQです。当社の OEM 製品出荷チャネルは安定しており、納期は速く、顧客の信頼に値します。当社は 300 以上のブランドにサービスを提供しています。

Joyous Health Factory の情報と認定
西安 Joyous Health Biotechnology Co., Ltd. は 2011 年に設立されました。過去 12 年間にわたり、Joyous Health は ISO 9001、FDA、ISO 22000、および GMP 認証を取得しました。
Joyous Health には、品質を管理する高度な実験室があり、製品の各バッチが厳格なテストを受け、カスタマイズされた製品サービスを提供する専門の研究開発担当者がいます。
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