Name: ルテオリン粉末
Brand: Joyous Pellets Supplement raw materials, cosmetic ingredients, weight
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

ルテオリンの化学名は 3',4',5,7-テトラヒドロキシフラボンです。さまざまな植物に存在する天然のフラボノイド化合物です。ルテオリンには、抗炎症作用、抗アレルギー作用、尿酸降下作用、抗腫瘍作用、抗菌作用、抗ウイルス作用など、さまざまな薬理作用があります。ルテオリンは、SARSやHIVウイルスに対しても戦うことができます。

商品名

ルテオリン

仕様

98%

外観

淡黄色の粉末

CAS番号

491-70-3

検出方法

HPLCによる

包装

25kgの段ボールドラム缶

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Desciption

商品情報
ルテオリンパウダーとは何ですか？
ルテオリンの化学名は 3',4',5,7-テトラヒドロキシフラボンで、さまざまな植物に配糖体の形で存在します。これらの植物の中では、全葉の青い蘭、ピーマン、野菊、スイカズラ、シソなどに多く含まれています。鎮咳去痰作用があります。最新の研究によると、咳、痰、喘鳴などの呼吸器症状はすべて、気道の慢性炎症に関連していることがわかっています。例えば、気管支喘息、慢性閉塞性肺疾患、慢性咽頭炎、アレルギー性鼻炎などによって引き起こされる咳、痰、喘鳴はすべて局所炎症浸潤に関連していると考えられています。炎症の存在は気道の免疫応答を混乱させ、患者はしばしば気道の反応性の増加を引き起こします。治療では、まず気道の慢性炎症浸潤を除去する必要があります。糖質コルチコイドは、気道の炎症を解消するために一般的に使用されます。しかし、糖質コルチコイドには多くの副作用があり、長期使用には適していません。研究では、ルテオリンがマクロファージのリン酸化を阻害し、転写因子NF-kBの活性を阻害し、リポ多糖（LPS）によって誘導されるマクロファージによるサイトカインIL-6およびTNF-αの産生を阻害できることが示されています。さらに、研究では、ルテオリンが尿酸の生成を阻害し、尿酸の排泄を促進することが示されています。後の 2 つのサイトカインは炎症メカニズムにおいて非常に重要な役割を果たしており、炎症の程度を反映する敏感な指標です。ルテオリンは、IFN-γ を増加させ、特異的 Ig-E を減少させ、好酸球浸潤を減少させることもできます。さらに、ルテオリンには、抗炎症作用および抗アレルギー作用に加えて、PDE、抗 SARS、および HIV ウイルスを阻害する特性もあります。その理由は、SARS ウイルスのプレ S タンパク質の活性を阻害し、それによってウイルスが宿主細胞に侵入するのを防ぐためです。 COPD、気管支喘息、慢性咽頭炎、アレルギー性鼻炎などによる慢性咳嗽の治療に使用されます。
楽しいプニカラギン粉末仕様

条項	標準	条項	標準
商品名	ルテオリン	外観	淡黄色の粉末
アッセイ	98%	乾燥減量	≤2%
重金属の合計	≤10ppm	灰	≤2%
として	≤0.5ppm	総プレート数	≤750 cfu/g
鉛	≤0.5ppm	酵母とカビ	≤100 cfu/g
CD	≤0.5ppm	大腸菌群	ネガティブ
水銀	≤0.1ppm	大腸菌	ネガティブ
パッキング	25kgの紙ドラムに梱包し、内側を二重ビニール袋で梱包します。	貯蔵寿命	上記の条件および元のパッケージで 24 か月

ルテオリンエキスの概要は？
まず彼の名前を教えてください。ルテオリンにはたくさんの名前があります。
2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン; 2-(3,4-ジヒドロキシ-フェニル)-5,7-ジヒドロキシ-クロメン-4-オン; 3',4',5,7-テトラヒドロキシフラボン、フラシトラン、ルテロール; 5,7,3',4'-テトラヒドロキシフラボン;フラシトラン。ルテオリン-3',7-O-ジグルクロニド;ルテオロール;レアケム AB DU K001; 2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-4h-1-ベンゾピラン-4-オン; 3',4',5,7-テトラヒドロキシフラボン; ci75590;シナチュラルイエロー2;シアニデノン1470;ジギタフラボン;ルテオリン;ウェルドレイク。 2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-4-ベンゾピロン;ルテオリン 98+% (HPLC による);ルテオリン(ピーナッツシェルPe)98%ByHplc
ルテオリンは自然界に広く分布しています。これは、元々はリセダ科の草本植物レセダオドラタ L. の葉、茎、枝から分離されたことにちなんで名付けられました。それは、果物や野菜から分離された、さまざまな天然の薬用材料から得ることができます。ルテオリンは主にスイカズラ、キク、シゾネペタ、プルネラ・ブルガリス、アーティチョーク、シソ、タツナミソウ、オウゴン草などの天然薬用材料に含まれており、芽キャベツ、キャベツ、カリフラワー、ビーツ、ブロッコリー、ニンジンにも含まれています。セロリ、ピーマン、トウガラシ、ラッカセイなどの野菜や果物、オリーブオイルや赤ワインなどの他の植物製品、野生のインパチェンス、タイム、シソ科の植物、全葉ブルーグラス、シニューグラスなども含まれます。
ルテオリンはエタノールから結晶水を含む金色の針状物質として分離されます。エタノールおよびエーテルに可溶。熱水にわずかに溶け、冷水にはほとんど溶けません。水溶液は美しい淡黄色で、10% 水酸化ナトリウム水溶液に可溶で濃い黄色に変わります。濃硫酸に溶解すると、暗赤色と黄色の亜鉛塩が形成されます。
ルテオリンの融点は328～330℃です。同時に分解し、水酸化カリウムと融合してフロログルシノールとプロトカテオルニカ酸を形成し、真空下で昇華します。ルテオリンは化粧品に一般的に使用されており、動物および植物のミネラル、化学合成および人工的に配合された脂肪およびリポイド成分（脂肪油、エステル油、脂肪、超脂肪など）に由来します。脂肪）、エステルワックス（エステルワックス）、脂肪酸、脂肪族アルコール、ステロール、ポリオールモノ脂肪酸エステルおよび二重脂肪酸エステル、糖エステル、アルカン化学構造を有するグリースワックスなどは不融性であり、溶融して油状物質を形成するのは困難である。熱にさらされても均一相です。。
ルテオリンの酸化還元特性は、サイクリックボルタンメトリーを使用して研究されました。結果は、ルテオリンの酸化ピークがシアン化エチルよりもジメチルホルムアミド (DMF) に多く存在し、他のピーク電位が大きくシフトしていることを示しました。これは、溶媒がルテオリンの電気化学的特性に大きな影響を与えることを示しています。
ルテオリン分子にはフェノール性水酸基が存在するため、その水溶液は弱酸性を示します。ルテオリンは、鉄、マグネシウム、カルシウム、銅、アルミニウム、ジルコニウムなどの金属イオンと有色の錯体を形成することができます。例えば、鉄イオンと次のような錯反応を起こすことができます。
ルテオリンの抽出工程
1. 医薬品の前処理: ルテオリンが豊富な医薬品を洗浄、乾燥し、後で使用するために粗粉末に粉砕します。
2. 抽出と精製: メタノール、エタノール、アセトン、その他の有機溶媒を薬用粉末に加え、還流して抽出します。抽出液を減圧濃縮し、石油エーテル、シクロヘキサンなどで脱脂する。水相は弱極性のマクロ多孔質吸着樹脂を通過します。流出液が無色になるまで水で洗浄した後、95%エタノールを溶離液として使用し、減圧下で濃縮し、真空乾燥し、再結晶して純粋なルテオリンを得る。
ルテオリンは天然物から抽出するほか、人工合成によっても得ることができます。
半合成ルート
オレンジの皮から抽出した生理活性ヘスペリジンを原料として、3段階の反応を経てルテオリンが得られます。総生成物収率は約４０～４７％である。
第一段階は脱水素反応です。ヨウ素/ピリジン、ヨウ素/ジメチルスルホキシド/硫酸などの系でヘスペリジンを脱水素します。反応温度は50～120℃、反応時間は5～16時間で沈殿が得られます。水とアルカリで洗浄し、溶液を溶解させた後、メタノールを加えてpHを酸性に調整する。沈殿物を濾過、洗浄、乾燥させてジオミンを得る。
第二段階は加水分解・脱グルコシド反応です。メタノール/塩酸、エチレングリコール/硫酸、エチレングリコール/塩酸、エタノール/塩酸、メタノール/硫酸などの加水分解系でジオミンを加水分解、脱グルコシド化します。反応温度は５０〜１２０℃である。反応時間は１〜５時間であり、冷却により反応生成物を沈殿させ、有機溶媒で再結晶してゼラニンを得る。
第三段階は脱メチル化反応です。臭化水素酸、臭化水素酸/無水酢酸、ヨウ化水素酸/無水酢酸などの脱メチル化試薬系でゼラニウムを脱メチル化します。反応温度は70～120℃、反応時間は冷却後1時間です。５〜１２時間後、沈殿した黄色生成物を吸引濾過し、中性になるまで洗浄し、低温で乾燥して粗ルテオリンを得る。有機溶媒で再結晶すると、純粋な淡黄色のルテオリンが得られます。
全合成経路
フロログルシノールはルテオリン合成の原料として使用され、全生成物の収率は約34%です。
ステップ1: フロログルシノールと3,4-ジメトキシベンゾイル酢酸エチルを真空下(1330Pa)、140~160℃で2時間還流します。わずかに冷却した後、ジフェニルエーテルを加え、140~160℃、真空下(1330Pa)で4~5時間反応させ、脱アルコールおよび脱水し、冷却し、吸引ろ過し、95%エタノールを加えて中間体3',4'-ジメトキシを得る-5,7-ジヒドロキシフラボン。
ステップ2: 3',4'-ジメトキシ-5,7-ジヒドロキシフラボンに触媒無水ピリジンを加え、100℃で触媒アルミニウム三塩化物を加え、160～180℃で3～5時間反応させて除去します。 3'位と4'位の2つのメチル基を水に入れて加水分解し、冷却して粗ルテオリンを得る。粗生成物を洗浄し、再結晶化して純粋なルテオリンを得る。
生合成
出芽酵母における組換えフラバノンの 4 段階経路は、カルノシリケート-4-ヒドロキシラーゼ、コエンザイム A リガーゼ、カルコンシンターゼ、フェニルプロペノンイソメラーゼなどで構成されます。フラバノン組換え酵母株にフラボノイドシンターゼを導入すると、さまざまなフェノール酸前駆体をフラボノイドに変換できます。クリシン、アピゲニン、ルテオリンなどの分子。
ルテオリンにはどのような働きがあるのでしょうか？
1. 抗炎症作用
ルテオリンの抗炎症活性は、一酸化窒素 (NO) や、腫瘍壊死因子 α (TNF-α) やインターロイキン 6 (IL-6) などの他の炎症性サイトカインの生成の阻害に関連していると考えられています。タンパク質ネットワークの阻害これは、核転写因子 KB (NF-KB) によって媒介されるアミノ酸のリン酸化と遺伝子発現に関連しています。
2. 抗腫瘍
ルテオリンは主に、細胞シグナル伝達経路を変化させたり、キナーゼ活性を変化させたりしてがん細胞の浸潤に抵抗することにより、腫瘍細胞増殖因子を阻害します。また、細胞周期をブロックすることで腫瘍細胞の増殖を阻害することもできます。研究によると、ルテオリンは、前立腺がんおよび乳がん細胞の脂肪酸シンターゼ活性を選択的に阻害することができ、これはその抗腫瘍細胞増殖およびアポトーシス効果に関連しています。ルテオリンは、ジメチルヒドラジンによって引き起こされる結腸癌の発生率を大幅に減らすことができます。腫瘍のサイズだけでなく、脂質の過酸化、抗酸化、および抗増殖を調節する能力にも関連しています。ルテオリンは、in vitro で卵巣がん細胞 HO8910PM の浸潤運動性を用量依存的に阻害し、マトリックスメタロプロテイナーゼ 9 (MMP-9) 分泌の阻害と細胞外シグナル調節キナーゼ 2 (ERK2) の発現の下方制御を阻害します。
3. 抗アレルギー
ルテオリンは、ヒスタミン、ロイコトリエン、プロスタグランジン D2、単球マクロファージコロニー刺激因子など、ヒトの肥満細胞によって産生される免疫グロブリン E (IgE) を介したアレルギー応答伝達物質の放出を阻害します。この効果は、Ca2+ 流入の阻害とプロテインキナーゼ C (PKC) 転座の活性化に関連している可能性があります。
4. 抗炎症性脱髄疾患
ルテオリンは、in vitro で過酸化水素によって誘発される酸化損傷から希突起膠細胞を用量依存的に保護し、マクロファージによるミエリンの貪食を強力に阻害し、細胞活性酸素種の生成を大幅に減少させ、iNOS タンパク質の発現を減少させることができます。低用量でマクロファージによって生成されるNOレベルが大幅に減少しました。
5. 抗線維化
ルテオリンは、肝臓の線維化の程度を軽減し、肝臓組織におけるヒドロキシプロリン（HYP）、マロンジアルデヒド（MDA）の含有量およびI型プロコラーゲンmRNAの発現を減少させることができ、また、in vitroで肝星細胞（HSC）の発現を阻害することができます。増殖とコラーゲンの合成。ブレオマイシンによって引き起こされる肺線維症の組織病理学的変化を改善し、肺重量指数を低下させ、MDA および HYP の増加を大幅に減少させ、肺組織におけるトランスフォーミング成長因子-β1 (TGF-β1) mRNA の発現を阻害します。、インビトロでヒト胎児肺線維芽細胞の増殖を阻害し、そのアポトーシスを促進することができます。
6. 尿酸値を下げる（高尿酸値になりにくい）
天然のフラボノイドであるルテオリンは、キサンチンオキシダーゼの活性を阻害し、尿酸の生成を抑制する特性を持っています。さらに、実験では、ルテオリンは用量が 100mg.kg-1 の場合に顕著な効果があることが示されています。尿酸の排泄を促進します。
7. 抗生殖作用とホルモン作用
ルテオリンは、用量依存的に顕著な抗着床活性を持っています。経口投与後、子宮の重量と直径、子宮内膜の厚さ、上皮細胞の高さが大幅に増加する可能性があります。単独で使用するとエストロゲンに似た効果がありますが、エチニルエストラジオールと組み合わせるとエストロゲンに似た効果があります。アルコールと併用すると抗エストロゲン作用があることがわかっています。
8. 血管への影響
ルテオリンは、in vivo でウサギ角膜における血管内皮増殖因子 (VEGF) 誘導性の血管新生を阻害します。マウス異種移植腫瘍モデルにおいて腫瘍の増殖と血管新生を阻害することができます。それは、インビトロでＶＥＧＦ誘導ヒト臍帯静脈内皮細胞（ＨＵＶＥＣ）を阻害することができる。生存と増殖。血小板由来成長因子-BB (PDGF-BB) によって誘導される血管平滑筋細胞の増殖と DNA 合成を大幅に阻害し、G1 期の細胞周期をブロックすることができます。濃度依存的にフェニレフリンの事前収縮血管の張力を低下させ、高カリウムによって引き起こされる血管収縮に拮抗し、動脈弛緩効果があり、その血管拡張効果は内皮に依存しません。その作用機序は、電位依存性カルシウムチャネルの直接阻害に関連しています。それは、受容体作動性カルシウムチャネル、細胞内カルシウム放出、およびカリウムチャネルの活性化に関連していますが、α および β 受容体には関連していません。
9. その他
ルテオリンは、黄色ブドウ球菌、大腸菌、単純ヘルペスウイルス、ポリオウイルス、コクサッキーB3ウイルスなどのさまざまな細菌やウイルスを阻害できます。HIV-1インテグラーゼの活性を阻害し、抗HIV効果が期待できます。ルテオリンは重症急性呼吸器症候群（SARS）コロナウイルスのS2タンパク質に結合し、それによってウイルスが宿主細胞に侵入するのを阻害します。ルテオリンには抗リーシュマニア・ドノバニ効果もあり、トポイソメラーゼIとトポイソメラーゼIIを阻害することでリーシュマニア・ドノバニの増殖を阻害します。さらに、ルテオリンには免疫調節作用や血圧降下作用もあります。
梱包と配送

配達
1～80kg	80～300kg	300kg以上
ドアツードアの特急輸送にさらに適しています	航空輸送、空港から空港への輸送により適しています	海上輸送、港から港への輸送に適しています
納期は7～10日	納期3〜4日	納期は20〜40日

私たちが提供できるサービスとは
ジョイアスヘルスが提供するのは、ルテオリン粉末OEMサービス。顧客向けにフォーミュラ、プライベートラベル、カプセル、タブレット、ソフトカプセル、サシェをカスタマイズでき、ブランドによる直接販売に適した低MOQです。当社の OEM 製品出荷チャネルは安定しており、納期は速く、顧客の信頼に値します。当社は 300 以上のブランドにサービスを提供してきました。

Joyous Health Factory の情報と認定
西安 Joyous Health Biotechnology Co., Ltd. は 2011 年に設立されました。過去 12 年間にわたり、Joyous Health は ISO 9001、FDA、ISO 22000、および GMP 認証を取得しました。
Joyous Health には、品質を管理する高度な実験室があり、製品の各バッチが厳格なテストを受け、カスタマイズされた製品サービスを提供する専門の研究開発担当者がいます。
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また、ルテオリン粉クライアントのニーズに応じて大量注文または卸売で。下部のフォームに要件を送信してください。すぐにご返信いたします。

連絡先: Faith Feng
電子メール:faith@joyouspellets.com
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